Adempas 欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - pressjoni għolja, pulmonari - antihypertensives għall-ipertensjoni arterjali pulmonari - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. l-effikaċja ġiet murija fil-pah popolazzjoni inklużi l-etjoloġiji ta idjopatika jew li tintiret-pah jew pah assoċċjata ma'mard tal-connective tissue. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Atripla 欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - infezzjonijiet ta 'hiv - antivirali għal użu sistemiku - atripla hija taħlita ta 'doża fissa ta' efavirenz, emtricitabine u tenofovir disoproxil fumarate. huwa indikat għall-kura ta umana-1 (hiv-1) f'adulti b'soppressjoni viroloġika għal livelli hiv-1 rna ta ' < 50 kopja/ml fuq il-kombinazzjoni attwali tat-terapija antiretrovirali għal iktar minn tliet xhur. il-pazjenti ma jridux ikunu esperjenzaw falliment viroloġiku fuq xi qabel l-terapija mħallta antiretrovirali u għandhom ikunu magħrufa li ma kellhom razez tal-virus b'mutazzjonijiet li jikkonferixxu reżistenza sinifikanti għal xi wieħed mit-tliet komponenti kontenuti f'atripla qabel ma jinbeda l-ewwel reġim ta ' trattament antiretrovirali. id-dimostrazzjoni tal-benefiċċju ta 'atripla huwa bbażat primarjament fuq dejta minn 48 ġimgħa minn studju kliniku li fih il-pazjenti b'soppressjoni viroloġika stabbli fuq terapija antiretrovirali ta' kombinazzjoni bidlu għal atripla. l-ebda dejta ma hija disponibbli bħalissa minn studji kliniċi b'atripla fuq it-trattament naïve jew fil-pazjenti li ħadu trattament qawwi qabel. ebda dejta ma hija disponibbli biex tappoġġja l-kumbinazzjoni ta ' atripla u mediċini antiretrovirali oħra.

Bosulif 欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (bħala monoidrat) - lewkimja, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif huwa indikat għat-trattament ta ' pazjenti adulti:għadhom kif ġew dijanjostikati fażi l-kronika (pk) philadelphia chromosome pożittivi għall-lewkimja tal-mudullun kronika (ph+ cml). cp, fil-fażi aċċelerata (ap), u blast phase (bp) ph+ cml li kienu kkurati qabel b'wieħed jew aktar ta 'tyrosine kinase(i) [tki(i)] u li għalihom imatinib, nilotinib u l-dasatinib ma huma kkunsidrati għażliet ta' trattament adattati.

Briviact (in Italy: Nubriveo) 欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilessija - anti-epilettiċi, - briviact huwa indikat bħala terapija aġġuntiva fit-trattament ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'pazjenti adulti u adolexxenti minn 16-il sena b'epilessija.

Eliquis 欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

eliquis

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - aġenti antitrombotiċi - għal eliquis 2. 5 mg pilloli miksija b'rita:il-prevenzjoni ta 'każi trombo-emboliċi venużi (vte) f'pazjenti adulti li kellhom operazzjoni mhux urġenti tal-ġenbejn jew operazzjoni tas-sostituzzjoni ta' l-irkoppa. il-prevenzjoni ta 'puplesija u emboliżmu sistematiku f'pazjenti adulti b'nuqqas valvulari fibrillazzjoni atrijali (nvaf), ma'wieħed jew aktar fatturi ta' riskju, bħal qabel puplesija jew attakk iskemiku temporanju (tia); età ≥ 75-il sena; pressjoni għolja; d-dijabete mellitus; insuffiċjenza tal-qalb sintomatika (nyha klassi ≥ ii). trattament ta 'trombożi f' vina fonda (dvt) u emboliżmu pulmonari (pe), u l-prevenzjoni tar-rikorrenti dvt u pe fl-adulti (ara sezzjoni 4. 4 għall-emodinamikament instabbli pe pazjenti). għal eliquis 5 mg pilloli miksija b'rita:il-prevenzjoni tal-puplesija u emboliżmu sistematiku f'pazjenti adulti b'nuqqas valvulari fibrillazzjoni atrijali (nvaf), ma'wieħed jew aktar fatturi ta ' riskju, bħal qabel puplesija jew attakk iskemiku temporanju (tia); età≥ 75-il sena; pressjoni għolja; d-dijabete mellitus; insuffiċjenza tal-qalb sintomatika (nyha klassi ≥ ii). trattament ta 'trombożi f' vina fonda (dvt) u emboliżmu pulmonari (pe), u l-prevenzjoni tar-rikorrenti dvt u pe fl-adulti (ara sezzjoni 4. 4 għall-emodinamikament instabbli pe pazjenti).

Broadline 欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

broadline

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, fipronil, praziquantel, (s) -methoprene - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - qtates - għall-qtates, jew f'riskju minn infestazzjonijiet imħallta permezz ta 'ċestodi, nematodi u ektoparassiti. il-prodott mediċinali veterinarju huwa esklussivament indikat meta l-tliet gruppi huma maħsuba fl-istess ħin. ectoparasitestreatment u l-prevenzjoni ta ' infestazzjonijiet minn briegħed (ctenocephalides felis). l-eliminazzjoni tal-briegħed fi żmien 24 siegħa. trattament wieħed jippreveni t-infestazzjonijiet għal mill-inqas xahar. il-prevenzjoni ta'l-ambjent tal-briegħed-kontaminazzjoni billi jinibixxi l-iżvilupp tal-briegħed immaturi-istadji (bajd, il-larva u l-pupi) għal aktar minn xahar. il-prodott jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għall-kontroll tad-dermatite tal-allerġija tal-briegħed (fad). it-trattament u l-prevenzjoni ta ' infestazzjonijiet bil-qurdien (ixodes ricinus). l-eliminazzjoni tal-qurdien fi żmien 48 siegħa. trattament wieħed jippreveni t-infestazzjonijiet sa 3 ġimgħat. it-trattament tal-notoedric mange (notoedres cati). cestodestreatment ta ' infestazzjonijiet bil-dud (dipylidium caninum, taenia taeniaeformis, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (adulti), u joyeuxiella fuhrmanni (adulti)). nematodestreatment ta ' infestazzjonijiet bil-ħniex gastro-intestinali (l3, l4-larva u l-adulti tal-toxocara cati, adulti tat-toxascaris leonina, larva l4 u l-adulti tal-ancylostoma tubaeforme u ancylostoma ceylanicum, u l-adulti tal-ancylostoma brazilienze). it-trattament ta ' infestazzjonijiet bil-feline lungworms (larva l3, l4-larva u l-adulti tal-aelurostrongylus abstrusus, larva l4 u l-adulti tal-troglostrongylus brevior). it-trattament ta ' infestazzjonijiet bil-vesical dud (capillaria plica). il-prevenzjoni tal-mard tal-heartworm (dirofilaria immitis larva) għal xahar.

Previcox 欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

previcox

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - firocoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - klieb - tabletsfor-serħan mill-uġigħ u l-infjammazzjoni assoċjati ma ' l-ostjoartrite fil-klieb. għall-eżenzjoni ta 'uġigħ u infjammazzjoni wara l-operazzjoni assoċjati ma' tessut artab, kirurġija ortopedika u dentali fil-klieb. orali pastealleviation ta 'l-uġigħ u l-infjammazzjoni assoċjati ma' l-ostjoartrite u għat-tnaqqis tat-tizpip assoċjat fiż-żwiemel.

Ipreziv 欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

ipreziv

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - pressjoni għolja - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - ipreziv huwa indikat għat-trattament tal-ipertensjoni essenzjali fl-adulti.

Levetiracetam ratiopharm 欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam ratiopharm

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilessija - anti-epilettiċi, - levetiracetam ratiopharm huwa indikat bħala monoterapija fit-trattament ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali b'ġeneralizzazzjoni sekondarja jew mingħajrha f'pazjenti minn 16-il sena b'epilessija li għadha kif ġiet iddijanjostikata. levetiracetam ratiopharm huwa indikat bħala terapija aġġuntiva:fit-trattament ta'aċċessjonijiet tat-tip parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'adulti, tfal u trabi mill-1 xahar ta'età ma 'l-epilessija;fit-trattament ta' aċċessjonijiet mijokloniċi f'adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena tal-minorenni b'epilessija mijoklonika;fit-trattament ta seizures tonic-clonic ġeneralizzati fl-adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena b'epilessija ġeneralizzata idjopatika.

Ninlaro 欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

ninlaro

takeda pharma a/s - ixazomib citrate - majloma multipla - aġenti antineoplastiċi - ninlaro flimkien ma ' lenalidomide u dexamethasone huwa indikat għall-kura tal-pazjenti adulti bil-myeloma multipla li rċevew terapija għall-inqas wieħed minn qabel.